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イマチニブ 〔薬物分析〕
imatinib
| 分類 | 薬物分析検査 － 抗悪性腫瘍剤 |
検査コード | 7767-000000 |
|---|---|---|---|
| JLAC10 | 3M750-0000-022-210-01 |
| 検体量 | 血漿 0．3mL | 採取容器 | E1 |
|---|---|---|---|
| 保存条件 | 冷蔵 | 所要日数 | 8～24 |
| 検査方法 | LC-MS／MS法 | 基準値 |
ng／mL |
| 実施料 | 特薬 | 判断料 | なし |
| 保険収載名 | 特定薬剤治療管理料１ | ||
検体取扱・備考
[採血のタイミング]
服用後24±2時間後（Trough濃度）
臨床的意義
・イマチニブは、フィラデルフィア染色体の遺伝子産物「BCR-ABL」を標的として開発された分子標的治療薬であり、慢性骨髄性白血病（CML）、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph+ALL）、KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍（GIST）及びFIP1L1-PDGFRα陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病（HES/CEL）に対する治療薬として用いられています。
異常値を示す主な疾患・状態
・異常値：過剰投与、投与不足
検査値に影響を及ぼす要因
・特になし
保険点数
| 管理料,他 | 特定薬剤治療管理料 |
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