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ペランパネル 〔薬物分析〕
perampanel
分類 | 薬物分析検査 - 抗てんかん剤 |
検査コード | 6276-000000 |
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JLAC10 | 3L245-0000-022-205-01 |
検体量 | 血漿 0.3mL | 採取容器 | E1 |
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保存条件 | 冷蔵 | 所要日数 | 3~7 |
検査方法 | LC-MS/MS法 | 基準値 |
ng/mL |
実施料 | 特薬 | 判断料 | なし |
保険収載名 | 特定薬剤治療管理料1 |
検体取扱・備考
[薬剤名/商品名]
フィコンパ
臨床的意義
ペランパネル(フィコンパR)は日本において開発され、平成29年3月に製造販売承認された最も新しい抗てんかん薬です。
本剤は選択的AMPA(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid)型グルタミン酸受容体(AMPA受容体)拮抗剤であり、既存の抗てんかん薬とは異なる作用機序を持つため、効果が乏しい症例での有効性が期待されています。
グルタミン酸は中枢神経シナプスにおいて主要な神経伝達物質の一つであり、その受容体にはいくつかのタイプが存在しますが、AMPA型受容体はイオンチャネル型グルタミン酸受容体としてシナプス後膜に主として存在します。
AMPA受容体はてんかん波や神経細胞間のシグナル伝達などに大きな役割を果たしていると考えられていますが、本剤はそれらに拮抗し抑制することにより抗てんかん作用を発揮するため、既存の抗てんかん薬の作用機序である神経興奮性抑制および抑制系賦活化効果と異なる新しいメカニズムにより効果を発揮する唯一の薬剤です。
なお、本剤は「他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の部分発作(二次性全般化発作)、強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法」において効果・効能が認められています。
軽度および中等度の肝機能障害のある患者ではクリアランス機能の低下により代謝が延長する可能性が示唆されておりますので、血中濃度の測定によるモニタリングは有用と考えられています。
異常値を示す主な疾患・状態
・異常高値:過剰投与
・異常低値:投与不足
保険点数
管理料,他 | 特定薬剤治療管理料 |
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